Հղիության պահը որոշում է մարդու արյան խումբը. Ենթադրվում է, որ այն մնում է անփոփոխ ամբողջ կյանքի ընթացքում: Գիտնականները քսաներորդ դարի սկզբին հայտնաբերել են խմբերի մի քանի համակարգեր: Նույն համակարգով երկու մարդ աշխարհում գոյություն չունի, բացառություն են կազմում նույնական երկվորյակները:
Heառանգականության գործոնները
Պատահում է, որ երեխաների արյան խումբը չի համընկնում ծնողի հետ, ինչը շատ հարցեր է առաջացնում: Այս հարցը բացեց Ավստրալիայից ժամանած գիտնական Կ. Լանդշտեյները: Ուսումնասիրելով տարբեր մարդկանց արյան կարմիր բջիջների վարքը ՝ նա հանել է AOB երեք համակարգ: Ոմանց մեջ կարմիր արյան բջիջները հավասարաչափ բաշխված են, մյուսների մոտ դրանք միասին են մնում: Ագլուտինոգենների առկայության կամ բացակայության մասին տեղեկատվություն ունեցող գեները ժառանգվում են: Այսպես հայտնվեցին I (OO), II (AA կամ AO) և III (BB կամ BO), իսկ չորրորդը (AB) հայտնաբերվեց մի փոքր ուշ: Բոլոր միացություններում առաջին տառը նշանակում է տեղեկատվություն ագլուտինոգենի առկայության կամ բացակայության մասին, որը երեխան կստանա մորից, երկրորդը ՝ հորից:
Օրինակ:
- I (OO) հետ A և B անտիգենները բացակայում են, հետևաբար, եթե հայրն ու մայրը ունեն առաջին խումբը, ապա երեխան այն ժառանգելու է այն:
- ծնողներից մեկը առաջինով, մյուսը `երկրորդով, ապա սերունդը կարող է ծնվել I կամ II- ով:
- եթե մայրն ունի II, իսկ հայրը ՝ III, կամ հակառակը, ապա երեխաները վերցնելու են չորսից որևէ մեկը.
- I և III - տալիս եմ միայն առաջինը և երրորդը.
- եթե ծնողները ունեն չորրորդը, ապա երեխան լույս աշխարհ կգա մեկով, քան առաջինը, քանի որ երկու ագլուտինոգենները առկա են ժառանգական հավաքածուում: Այսպիսով, երեխայի արյան խումբը կարող է լավ չհամընկնել ծնողի խմբի հետ:
Բացառություններ կան բոլոր կանոններից:
Գիտնականները պարզել են բացառման փաստը, երբ երկու ծնողներն էլ ունեն IV (AB), և երեխան ծնվում է I (OO) հետ: Արյան մեջ կան ագլուտինոգեններ, բայց չգիտես ինչու դրանք չեն հայտնվում, այս երեւույթը դեռ հետաքննվում է: Այս փաստը բավականին հազվադեպ է, նույնիսկ ավելի քիչ տարածված կովկասյան ցեղի մեջ: «Բոմբեյի ֆենոմենը», ինչպես անվանում են, ավելի հաճախ դրսեւորվում է մուգ մաշկի մարդկանց մոտ ՝ հնդիկների մոտ:
Արյան փոխներարկումը կարող է ազդել գենետիկ պատկերի վրա, ինչը թույլ չի տա որոշել նորածին երեխայի ճշգրիտ խումբը: Ագլուտինոգեն կազմը կարող է փոխվել բազմաթիվ գործոններով. Դա որոշելը բավականին դժվար է: Հետեւաբար, ծնողների և երեխաների արյան խումբը չի կարելի 100% -ով փոխկապակցված անվանել և, առավել եւս, հայրություն չի կարող հաստատվել ըստ դրա: Սկզբնական շրջանում ժառանգականության առկայության վերաբերյալ ուսումնասիրություններ չեն իրականացվել, և դրանք այժմ չեն իրականացվում:
Ամենատարածվածը I և II- ն է, նրանց պատկանում է աշխարհի բնակչության գրեթե 40% -ը: Հազվագյուտը համարվում է IV, որն ունենում են մարդկանց միայն 3-5% -ը:
Բացի խմբից, արյունը բաժանվում է Rh գործոնի `դրական և բացասական: Ինչն էլ ունի իր սեփական կանոններն ու բացառությունները: I խմբով և Rh բացասական գործոն ունեցող անձը համարվում է համընդհանուր դոնոր: Աշխարհում առավել հաճախ դա անհրաժեշտ է դրական Rh գործոնով IV փոխներարկման համար:
