Նորածինների ռախիտի ախտորոշումն իրականացվում է ծնողներից բողոքների, երեխայի արտաքին հետազոտության և մեզի մեջ վիտամին D- ի պարունակությունը պարզելու համար: Սուլկովիչի համաձայն մեզի նմուշը նաև օգնում է հիվանդության բուժմանը:,
Մինչ օրս նորածինների ռախիտի ախտորոշումը դժվարություններ չի առաջացնում. Բժիշկը պարզապես պետք է զննի երեխային և խոսի ծնողների հետ `ախտորոշում կատարելու համար:
Հիվանդության ախտանիշները
Ռախիտի առաջին ախտանիշները երեխայի մոտ կարող են հայտնվել արդեն 3-4 ամսականից: Ռիսկի խմբի մեջ մտնում են վաղաժամ ծնված երեխաները, որոնց մայրերը հղիության ընթացքում վատ էին ու թերսնում: Երեխայի ինքնուրույն անբավարար կերակրումը, չհամապատասխանող խառնուրդը կերակրելը, որը վիտամին D- ով աղքատ է, կարող է նաև հարուցել հիվանդությունը: Ռախիտը կարող է փոխանցվել ժառանգաբար, կամ կարող է լինել աղեստամոքսային տրակտի հիվանդությունների հետևանք, որոնք խանգարում են կալցիումի և ֆոսֆորի կլանմանը:
Այս հիվանդությունը երեխայի մոտ առաջացնում է քնի խանգարում, դյուրագրգռություն և արցունքաբերություն: Մայրերը նկատում են, որ երեխան հաճախ բռնկվում է կոշտ լույսի և ձայնի առկայության դեպքում: Հատկապես դեմքի և գլխի շրջանում առկա է ուժեղ քրտինք: Արդյունքում, քրտինքը նյարդայնացնում է մաշկը, առաջացնում փշոտ ջերմություն և քոր առաջացում, երեխան գլուխը քսում է բարձին, որպեսզի գլխի հետեւի մասում հայտնվի ճաղատ տեղում: Մեզի pH մակարդակը փոխվում է, այն գրգռում է պերինեի մաշկը ՝ առաջացնելով բարուրի ցան: Մեղմ աստիճանի ռախիտը ախտորոշվում է նաև գանգի ոսկորների սահուն փափկեցմամբ ՝ տառատեսակի եզրին:
Հիվանդության ախտորոշում
Ապագայում միջին ծանրության ռախիտը ախտորոշվում է գանգի ոսկորների փափկեցմամբ և երեխայի գլխի դեֆորմացմամբ: Հաճախ կարելի է դիտել հարթեցված նիզակի և գլխի անհամաչափություն: Կմախքը հետագայում դեֆորմացվում է, հայտնվում են պարիետալ և ճակատային տուբերկուլյոզները, կողերը ծածկված են կնիքներով, որոնք կոչվում են ռախիտ, իսկ դաստակները ՝ խրթխրթան ապարանջաններ: Մեկ տարեկան երեխայի մոտ, տիրապետելով առաջին քայլերին, ստորին վերջույթները սկսում են թեքվել, հայտնվում է բնորոշ գորտի փորը, և խաթարվում է ներքին օրգանների աշխատանքը:
Նորածինների ծանր ռախիտի ախտորոշումն իրականացվում է ոսկրերի զգալի դեֆորմացիաների, նյարդային համակարգի և ներքին օրգանների ծանր վնասվածքների, հոգոմոտորային զարգացման զգալի ուշացման հիման վրա: Սուլկովիչի համաձայն մեզի նմուշը օգնում է բացահայտել ռախիտը: Այս վերլուծության միջոցով կարելի է ստանալ մեզի մեջ կալցիումի կոնցենտրացիայի վերաբերյալ տվյալներ: 2+ միավորը նորմալ է համարվում: Եթե կալցիումի պակաս կա, նմուշը բացասական կլինի: Այս նույն ուսումնասիրությունն օգտագործվում է հիվանդության բուժումը վերահսկելու համար: Եթե արդյունքը գերազանցում է 2+ -ը, ապա երեխան ստանում է վիտամին D- ի ավելցուկ, կամ կամ դեղաքանակը պետք է նվազեցվի, կամ օգտագործվող դեղամիջոցն ամբողջությամբ չեղյալ համարվի:
