Կենսաքիմիական զննումը վերլուծություն է, որը նշանակվում է հղի կանանց `պտղի տարբեր պաթոլոգիաները հայտնաբերելու համար: Նման հետազոտությունը օգնում է բացահայտել վաղ հիվանդությունների լուրջ հիվանդությունները, արատները, մուտացիաները:
Ինչ է կենսաքիմիական զննումը
Պտղի զարգացման հետ մեկտեղ պլասենտան սկսում է հատուկ նյութեր արտազատել ապագա մայրի արյան մեջ: Կենսաքիմիական վերլուծությունը պարզապես ուղղված է այդ նյութերի ուսումնասիրությանը: Նորմայից շեղումը կարող է ցույց տալ, որ հղիությունը սահուն չի ընթանում: Հղիության ամբողջ ժամանակահատվածի համար սկրինինգը նշանակվում է երկու անգամ: Առաջին քննությունը տեղի է ունենում առաջին եռամսյակում 10-14 շաբաթվա ընթացքում, իսկ երկրորդը ՝ 16-20 շաբաթվա ընթացքում:
Անհրաժեշտ է կենսաքիմիական վերլուծություն կատարել
Մասնագետները խորհուրդ են տալիս անել այս վերլուծությունն անխափան: Քանի որ ոչ մի կին անձեռնմխելի չէ իր երեխայի պաթոլոգիաների զարգացումից: Դա պայմանավորված է ժառանգական գործոնով, կենսակերպով, էկոլոգիական իրավիճակով: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունն իր հերթին խորհուրդ է տալիս սկրինինգ անցկացնել առնվազն երկրորդ եռամսյակում: Յուրաքանչյուր ապագա մայր իրավունք ունի ինքնուրույն որոշում կայացնել վերլուծություն կատարել, թե ոչ, բայց ևս մեկ անգամ չի վնասում իրեն ապահովագրել: Դա կօգնի խուսափել հետագա խնդիրներից:
Ռիսկի խումբ
Ռիսկի տակ գտնվող կանանց համար բժիշկները երկու անգամ նշանակում են սկրինինգ: Այս խմբի մեջ մտնում են. 35-ից բարձր կանայք; ընտանիքում գենետիկ շեղումներ ունեցող կանայք; հղիության վաղ շրջանում վարակիչ հիվանդություններ ունեցած ապագա մայրերը; եթե մայրն ու հայրը մերձավոր ազգականներ են. եթե կինը նախկինում ունեցել է վիժում, մեռելածին, պաթոլոգիաներով երեխայի ծնունդ:
Screenուցադրություն առաջին և երկրորդ եռամսյակում
Կենսաքիմիական զննումն առաջին եռամսյակում բացահայտում է երկու նյութ `hCG, PAPP-A: Բժիշկները որոշում են ապագա մայրի մարմնի յուրաքանչյուր նյութի քանակը և ստուգում նորմայից շեղումների առկայությունը: Եթե մասնագետը կասկածում է սաղմի զարգացման մեջ շեղումներ, ապա նշանակվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն: Մեկ վերլուծությունը տալիս է հուսալի կանխատեսում դեպքերի 60% -ում, բայց ուլտրաձայնային հետազոտության հետ միասին տոկոսը բարձրանում է 80-ի: Առաջին եռամսյակում ցուցադրումը բացահայտում է Դաունի համախտանիշը և Էդվարդսի սինդրոմը:
Երկրորդ եռամսյակում վերլուծության ընթացքում հայտնաբերվում է երեք նյութ `hCG, AFP, NE: Ավելի ուշ ամսաթվի ընթացքում կարելի է հայտնաբերել պտղի զարգացման հետևյալ աննորմալությունները. Նյարդային խողովակի արատների խախտում, երիկամների անոմալիա, որովայնի պատի վարակ:
Կենսաքիմիական հետազոտության արդյունքի վրա կարող են ազդել հետևյալ գործոնները. Բազմակի հղիություն, բեղմնավորում, մոր վատ սովորություններ (հատկապես ծխելը), լուրջ հիվանդությունների առկայություն (մրսածություն, շաքարախտ): Theուցանիշները նույնիսկ կախված կլինեն կնոջ քաշից: Նիհար կանանց համար նրանք թերագնահատված են, լիարժեքների համար, ընդհակառակը:
